- Teheran, 'il cessate il fuoco in Libano includa anche Gaza'
- L'Iran minaccia di attaccare petrolio e gas in Israele
- Diarra: Fifpro, la sentenza cambierà orizzonte calcio mondiale
- L'Arena di Verona a Seul con otto serate di Turandot
- Zucchero nel 2025 torna live negli stadi
- Piantedosi, gestiremo con equilibrio corteo pro Pal
- Piantedosi, 'action plan G7 contro trafficanti di uomini'
- Vinicio Capossela, fuori il nuovo singolo Voodoo Mambo
- A Telespazio il potenziamento del Sardinia Deep Space Antenna
- ++ Istat taglia allo 0,4% la crescita acquisita per il 2024 ++
- L'Antartide diventa sempre più verde, di 10 volte in 40 anni
- Crosetto, chiesto l'intervento dei Carabinieri a Gaza
- Borsa: Milano in rialzo con l'Europa, brilla Recordati
- Pm, per Ferragni ingiusto profitto di 2 milioni e 200 mila
- Ludovico Einaudi, a gennaio il nuovo album The summer portraits
- Darwin accoglie il Vespucci, domani apre Villaggio Italia
- Pericoli: lo choc di Pietrangeli, "morta una sorella"
- Nuovo logo Aspi per i 60 anni dell'Autostrada del Sole
- Per vincere un Nobel essere uomo aiuta molto, donne solo il 4%
- Khamenei, 'l'Iran non esiterà né ritarderà contro Israele'
- Ad agosto calano le vendite al dettaglio, -0,5% in valore
- Così il cervello divide la giornata in capitoli
- La luce si prepara a rivoluzionare i computer
- Tajani, 'la pace giusta in Ucraina non è la resa di Kiev'
- Suoni e parole, A Milano il Festival Spirito del Tempo
- Sold out per 'prima' film Messina Denaro nel Trapanese
- Hezbollah, presi di mira soldati Israele in zona confine
- Successo del test sul motore apre al lancio di Vega C
- Giffoni Macedonia youth film festival,al via dodicesima edizione
- Tennis: e' morta Lea Pericoli
- Tajani, 'al momento contingente Unifil è al sicuro'
- Tajani, 'siamo contrarissimi a imporre nuove tasse'
- Leo, 'riforma fiscale mirata all'equità in tutti i passaggi'
- Brasile, 41 arresti per incendi dolosi nello stato di San Paolo
- Corte europea su Diarra, norme Fifa contrarie a diritto Ue
- Idf, 'eliminato capo reti di comunicazione di Hezbollah'
- MotoGp: Giappone; Bagnaia 'estremamente soddisfatto Ducati '
- Fedriga, gravissimo che non siano stati fatti i Lep
- Idf, colpita intelligence di Hezbollah nel raid notturno
- Esperti, IA in medicina non è mostro ma una compagna di viaggio
- Istat, scende allo 0,6% la crescita annua del secondo trimestre
- Khamenei, le nazioni musulmane hanno un nemico comune
- Si allarga inchiesta su preside antimafia, altri indagati
- Ferragni, 'confido venga acclarata presto mia innocenza'
- I Paesi Ue approvano i dazi sulle auto elettriche cinesi
- Grecia: Kasselakis si candida di nuovo a leader di Syriza
- Inondazioni in Bosnia, persone scomparse e gravi danni
- Chiusa inchiesta su Chiara Ferragni, 'truffa aggravata'
- Georgia: Zourabichvili ottimista su vittoria pro-europei
- Tracciata la mappa dei geni delle varie forme di epilessia
Tracciata la mappa dei geni delle varie forme di epilessia
Maxi studio su oltre 54.000persone,svelati fattori genetici rari
Individuati, grazie a uno studio senza precedenti su più di 54.000 persone, i fattori genetici alla base dell'epilessia, uno dei disturbi neurologici più comuni. Lo studio, che amplia le ricerche precedenti utilizzando coorti di partecipanti sempre più ampie, è stato pubblicato su Nature Neuroscience ed è frutto dell'Epi25 Collaborative, un gruppo di oltre 200 ricercatori di tutto il mondo. I ricercatori, guidati da Benjamin Neale, co-direttore dello Stanley Center for Psychiatric Research del Broad Institute del MIT e di Harvard, hanno analizzato tutti i geni nella regione codificante delle proteine del genoma. Dal 2014, l'Epi25 ha raccolto informazioni da pazienti con diversi tipi di epilessia, tra cui un gruppo con gravi encefalopatie epilettiche dello sviluppo, oltre a forme più comuni e lievi, come l'epilessia generalizzata genetica e l'epilessia focale non acquisita (NAFE). Gli autori hanno esaminato il Dna dei partecipanti alla ricerca di varianti "ultra-rare" (URV), mutazioni riscontrate meno di una volta ogni 10.000 partecipanti. Se queste varianti sono presenti più frequentemente nelle persone con epilessia rispetto a quelle senza, o in un tipo specifico di epilessia rispetto ad un altro, è probabile che giochino un ruolo nella malattia. In futuro, i risultati potrebbero aiutare i medici a personalizzare le strategie terapeutiche in base al genotipo di un paziente o a stratificare i pazienti in base agli effetti biologici di specifiche varianti. I ricercatori affermano che questi risultati potrebbero anche migliorare i test genetici per l'epilessia e fornire una comprensione più chiara di come la variazione genetica porta alla malattia.
A.S.Diogo--PC